A 83-01

カタログ番号 T3031 CAS 909910-43-6

別名: ALK5 Inhibitor IV, A8301

A 83-01 (ALK5 Inhibitor IV) is an inhibitor of the TGF-β type I receptors ALK5, ALK4, and ALK7 (IC50=12/45/7.5 nM). A 83-01 promotes the reprogramming of mouse fibroblasts into iPSCs. A 83-01 can be used in organoid cultures.

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A 83-01, CAS 909910-43-6

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生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	A 83-01 (ALK5 Inhibitor IV) is an inhibitor of the TGF-β type I receptors ALK5, ALK4, and ALK7 (IC50=12/45/7.5 nM). A 83-01 promotes the reprogramming of mouse fibroblasts into iPSCs. A 83-01 can be used in organoid cultures.
ターゲット＆IC50	ALK5:12 nM, ALK4:45 nM, ALK7:7.5 nM
In vitro	METHODS: Wild-type mink lung epithelial cells, Mv1Lu, were treated with A 83-01 (0.03-10 μM) and TGF-β (1 ng/mL) for 48 h, and cell proliferation was detected using a Coulter counter. RESULTS: A 83-01 prevented the inhibition of Mv1Lu cell growth by TGF-β in a dose-dependent manner. [1] METHODS: Mouse ovarian cancer cells HM-1 were treated with A 83-01 (1-10 μM) for 30 min, followed by treatment with TGF-β (1-10 ng/mL) for 60 min, and the expression levels of target proteins were detected using Western Blot. RESULTS: The addition of TGF-β1 increased the expression of pSmad3, and A 83-01 inhibited the up-regulation of TGF-β. [2]
In vivo	METHODS: To detect anti-tumor activity in vivo, A 83-01 (150 μg/each) was administered intraperitoneally three times a week for four weeks to a B6C3F1 mouse model of peritoneal spread of HM-1 cancer. RESULTS: Ascites formation tended to be slower in the A 83-01-treated group, and A 83-01 significantly improved the survival rate of the mice. [2] METHODS: To investigate the role in myocardial injury, A 83-01 (10 mg/kg) was administered intraperitoneally to Nkx2.5 enh-Cre/mTmG mice once daily for seven days. RESULTS: A 83-01 treatment significantly increased the number of Nkx2.5+ myocardial myofibroblasts at baseline and after myocardial injury, leading to an increase in the number of newly formed myocardial cells. A 83-01 treatment significantly improved ventricular elasticity and stroke work, which led to an improvement of contractility after injury. [3]
細胞研究	HM-1 cells are seeded into a 96-well plate and are incubated for 18 hr. A-83-01 (1 μM) or vehicle are then added for 12 hr followed by the addition of TGF-β1 (1 ng/mL) or vehicle for 60 hr. The number of viable cells in each well is examined using the WST-1 assay following the manufacturer's instructions.

別名	ALK5 Inhibitor IV, A8301
分子量	421.52
分子式	C25H19N5S
CAS No.	909910-43-6

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 10 mg/mL (23.72 mM), The compound is unstable in solution. Please use soon.

参考文献

1. Tojo M, et al. The ALK-5 inhibitor A-83-01 inhibits Smad signaling and epithelial-to-mesenchymal transition by transforming growth factor-beta. Cancer Sci. 2005 Nov;96(11):791-800. 2. Yamamura S, et al. The activated transforming growth factor-beta signaling pathway in peritoneal metastases is a potential therapeutic target in ovarian cancer. Int J Cancer. 2012 Jan 1;130(1):20-8. 3. Chen WP, et al. Pharmacological inhibition of TGFβ receptor improves Nkx2.5 cardiomyoblast-mediated regeneration. Cardiovasc Res. 2015 Jan 1;105(1):44-54. 4. Wei-jian L I, Zhen-yu W, Tian-jie Y, et al. The study of immortalized hepatocyte-derived liver progenitor-like cells used in bioartificial liver therapy[J]. Chinese Hepatolgy. 24(8): 871. 5. Gong-Bo Fu, Wei-Jian Huang, Min Zeng, Xu Zhou, Hong-Ping Wu, Chang-Cheng Liu, Han Wu, Jun Weng, Hong-Dan Zhang, Yong-Chao Cai, Charles Ashton, Min Ding, Dan Tang, Bao-Hua Zhang, Yi Gao, Wei-Feng Yu, Bo Zhai, Zhi-Ying He, Hong-Yang Wang, and He-Xin Yan . Expansion and differentiation of human hepatocyte-derived liver progenitor-like cells and their use for the study of hepatotropic pathogens [J]. Cell Research. 2019 Jan;29(1):8-22.

引用文献

1. Fu G B, Huang W J, Zeng M, et al. Expansion and differentiation of human hepatocyte-derived liver progenitor-like cells and their use for the study of hepatotropic pathogens. Cell Research. 2019, 29(1): 8-22 2. Ma X, Lu Y, Zhou Z, Human expandable pancreatic progenitor–derived β cells ameliorate diabetes. Science Advances. 2022, 8(8): eabk1826. 3. He W, Zhu X, Xin A, et al. Long-term maintenance of human endometrial epithelial stem cells and their therapeutic effects on intrauterine adhesion. Cell & Bioscience. 2022, 12(1): 1-20. 4. Zhang S W, Chen W, Lu X, et al. An efficient and user‐friendly method for cytohistological analysis of organoids. Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine. 2021

投与量変換

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In vivo投与量計算 (透明溶液)

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% +

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%DMSO+

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DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

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質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

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濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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A 83-01 909910-43-6 Angiogenesis Stem Cells Tyrosine Kinase/Adaptors ALK TGF-beta/Smad A 8301 ALK5 Inhibitor IV A83-01 Transforming growth factor beta receptors Inhibitor inhibit TGF-β Receptor A8301 A 83 01 inhibitor

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