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Bestatin

カタログ番号 T1257   CAS 58970-76-6
別名: Ubenimex

Bestatin (Ubenimex) competitively inhibits many aminopeptidases, including B, N and leucine aminopeptidases. Ubenimex is a microbial metabolite and dipeptide with potential immunomodulatory and antitumor activities. Aminopeptidases has been implicated in the process of cell adhesion and invasion of tumor cells. Therefore, inhibiting aminopeptidases may partially attribute to the antitumor effect of ubenimex. This agent also activates T lymphocyte, macrophage, and bone marrow stem cell as well as stimulates the release of interleukin-1 and -2, thus further enhances its antitumor activity.

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Bestatin, CAS 58970-76-6
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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5 mg 在庫あり ¥ 11,000
10 mg 在庫あり ¥ 15,000
25 mg 在庫あり ¥ 26,000
50 mg 在庫あり ¥ 41,000
100 mg 在庫あり ¥ 67,500
500 mg 在庫あり ¥ 167,000
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1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. 2回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Bestatin (Ubenimex) competitively inhibits many aminopeptidases, including B, N and leucine aminopeptidases. Ubenimex is a microbial metabolite and dipeptide with potential immunomodulatory and antitumor activities. Aminopeptidases has been implicated in the process of cell adhesion and invasion of tumor cells. Therefore, inhibiting aminopeptidases may partially attribute to the antitumor effect of ubenimex. This agent also activates T lymphocyte, macrophage, and bone marrow stem cell as well as stimulates the release of interleukin-1 and -2, thus further enhances its antitumor activity.
In vitro In mice bearing B16-BL6 melanoma tumors on their dorsolateral sides, Bestatin reduced the number of blood vessels in established primary tumor masses. Additionally, Bestatin significantly inhibited angiogenesis induced by melanoma cells in the dorsal air sac assay in mice. In EGDA rats, Bestatin decreased the incidence of EAC from 57.7% to 26.1%. Moreover, Bestatin demonstrated statistically significant inhibition of leukotriene B4 biosynthesis in the esophageal tissues of EGDA rats.
In vivo Bestatin exhibits a concentration-dependent inhibition of SN12M cell invasion into reconstituted basement membrane (matrigel). It also concentration-dependently inhibits the degradation of type IV collagen by tumor cells in a non-neoplastic condition medium. In U937 cells, bestatin enhances the activity of caspase-3, inducing DNA laddering and fragmentation. Additionally, in SN12M, bestatin inhibits the hydrolytic activity of aminopeptidase substrates. Furthermore, bestatin inhibits tube formation in human umbilical vein endothelial cells. Through binding to leucine aminopeptidase fixed on the cell surface, bestatin directly stimulates lymphocytes (and monocytes), whereas it indirectly does so by impeding the degradation metabolism of the phagocytosis stimulating hormones through the inhibition of aminopeptidase B.
キナーゼ試験 Cells are harvested, washed, and lysed in NP-40 lysis buffer (50 mM Tris-HCl [pH 7.5], 150 mM NaCl, 0.5% NP-40). Total cell protein is quantified using the Bradford assay and 1-mg/mL protein aliquots are made. Ten microliters of total cell protein is mixed with 290 μL of substrate solution (0.1 mg/mL dithiothreitol [DTT], 0.1 mg/mL albumin, and 1 mM alanine-β-naphthylamide). Fluorometric measurements (340 nm excitation, 400 nm emission) are made after 15 and 30 min. The slope of the line between the 15- and 30-min measurements is used to represent aminopeptidase activity. Total cell protein is preincubated with bestatin, amastatin, puromycin, EDTA, and/or ZnCl2 for 20 min before the fluorometric aminopeptidase assay.
細胞研究 Growing cells (1×106 to 2×106 cells/mL) are diluted to 1.0×103 cells/mL and transferred (3 mL) into a well in a 12-well multiwell plate (2.5-cm diameter/well). Cells are treated with 0, 10, 50, 100, 300, or 600 μM Bestatin and allowed to grow at 21°C shaking at 180 rpm for 48 h. A hemocytometer is used to measure cell density after 0, 24, and 48 h.
別名 Ubenimex
分子量 308.37
分子式 C16H24N2O4
CAS No. 58970-76-6

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

1eq. NaOH: 15.4 mg/mL (50 mM)

参考文献

1. Sekine K, et al. Leukemia, 1999, 13(5), 729-734. 2. Yoneda J, et al. Clin Exp Metastasis, 1992, 10(1), 49-59. 3. Aozuka Y, et al. Cancer Lett, 2004, 216(1), 35-42. 4. Mathé G, et al. Biomed Pharmacother, 1991, 45(2-3), 49-54. 5. Chen X, et al. J Natl Cancer Inst, 2003, 95(14), 1053-1061. 6. Jiang T Y, Feng X F, Fang Z, et al. PTEN deficiency facilitates the therapeutic vulnerability to proteasome inhibitor bortezomib in gallbladder cancer[J]. Cancer Letters. 2020 7. Jiang T Y, Pan Y F, Wan Z H, et al. PTEN status determines chemosensitivity to proteasome inhibition in cholangiocarcinoma[J]. Science Translational Medicine. 2020, 12(562).

引用文献

1. Jiang T Y, Pan Y F, Wan Z H, et al. PTEN status determines chemosensitivity to proteasome inhibition in cholangiocarcinoma. Science Translational Medicine. 2020, 12(562). 2. Jiang T Y, Feng X F, Fang Z, et al. PTEN deficiency facilitates the therapeutic vulnerability to proteasome inhibitor bortezomib in gallbladder cancer. Cancer Letters. 2021, 501: 187-199.

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Inhibitor Library Anti-Cancer Approved Drug Library Drug Repurposing Compound Library Anti-Cancer Active Compound Library Microbial Natural Product Library Anti-Cancer Clinical Compound Library Anti-Cancer Drug Library Coagulation and Anticoagulation Compound Library Anti-Viral Compound Library Orally Active Compound Library

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同一標的の関連化合物
Tosedostat Methyl arachidate SC-57461A DG051 SC-22716 L(+)-Leucinol ARM1 Acebilustat

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

Bestatin 58970-76-6 Immunology/Inflammation Metabolism Microbiology/Virology Others Aminopeptidase Antibacterial Antibiotic LTR Bacterial Inhibitor Ubenimex inhibit inhibitor