Favipiravir

カタログ番号 T6833 CAS 259793-96-9

別名: T-705, 6-Fluoro-3-oxo-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide

Favipiravir (T-705) (T-705), an effective and selective RNA-dependent RNA polymerase inhibitor, are applied to treat influenza virus infections.

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Favipiravir, CAS 259793-96-9

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生物学的特性に関する説明

化学的特性

保存条件 & 溶解度情報

説明	Favipiravir (T-705) (T-705), an effective and selective RNA-dependent RNA polymerase inhibitor, are applied to treat influenza virus infections.
ターゲット＆IC50	RdRP:341 nM.
In vitro	Favipiravir shows anti-influenza virus activities with IC50 ranged from 0.013 to 0.48 μg/ml for the influenza A viruses, from 0.039 to 0.089 μg/ml for the influenza B viruses, and from 0.030 to 0.057 μg/ml for the influenza C viruses. In mammalian cell lines (MDCK cells, Vero cells, HEL cells, A549 cells, HeLa cells, and HEp-2 cells), Favipiravir shows no cytotoxicity at concentrations up to 1,000 μg/ml. [1] In MDCK cells inoculated with seasonal influenza A (H1N1) viruses, Favipiravir induces lethal mutagenesis. [2]
In vivo	In influenza virus-infected mice, Favipiravir (200 mg/kg/day, p.o.) protects the mice from death from influenza virus infection. [1] In mice experimentally infected with Ebola virus, Favipiravir efficiently blocks viral production, reaching an antiviral effectiveness of 95% and 99.6% at 2 and 6days after initiation of treatment, respectively. [3]
細胞研究	The cytotoxicity of T-705 is evaluated by an assay with XTT. XTT is converted to aqueous formazan by an enzyme in MDCK cells, Vero cells, HEL cells, A549 cells, HeLa cells, and HEp-2 cells. The compounds are diluted to the appropriate concentrations (volume, 100 μl) with test medium (EMEM containing 10% FCS) in 96-well culture plates in which each well contains a concentration of 2 × 103 cells/100 μL. The test plates are incubated for 3 days at 37°C in 100% humidity and 5% CO2. After 3 days, 50 μl of the XTT reagent (1 mg/ml in FCS-free EMEM containing 5 mM phenazine methosulfate) is added, and the reaction product is assayed by measurement of the absorbance at 450 nm with a microplate reader. Cytotoxicity is expressed as the 50% cell-inhibitory concentration (CC50).(Only for Reference)

別名	T-705, 6-Fluoro-3-oxo-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide
分子量	157.1
分子式	C5H4FN3O2
CAS No.	259793-96-9

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

Ethanol: 12 mg/mL(76.4 mM)

H2O: 5 mg/mL (31.82 mM)

DMSO: 29 mg/mL (184.6 mM)

参考文献

1. Furuta Y, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2002, 46(4), 977-981. 2. Baranovich T, et al. J Virol. 2013, 87(7), 3741-3751. 3. Madelain V, et al. Antiviral Res. 2015, 123, 70-77. 4. WEI X U, Shuai X, Jing P, et al. The antihistamine drugs carbinoxamine maleate and chlorpheniramine maleate exhibit potent antiviral activity against a broad spectrum of influenza viruses[J]. Frontiers in Microbiology. 2018 Nov 6;9:2643. 5. Qiu M, Li Z, Chen Y, et al. Tolcapone Potently Inhibits Seminal Amyloid Fibrils Formation and Blocks Entry of Ebola Pseudoviruses. Frontiers in Microbiology. 2020, 11: 504.

引用文献

1. Nicholson M W, Huang C Y, Wang J Y, et al. Cardio-and Neurotoxicity of Selected Anti-COVID-19 Drugs. Pharmaceuticals. 2022, 15(6): 765 2. Qiu M, Li Z, Chen Y, et al. Tolcapone Potently Inhibits Seminal Amyloid Fibrils Formation and Blocks Entry of Ebola Pseudoviruses. Frontiers in Microbiology. 2020, 11: 504 3. WEI X U, Shuai X, Jing P, et al. The antihistamine drugs carbinoxamine maleate and chlorpheniramine maleate exhibit potent antiviral activity against a broad spectrum of influenza viruses. Frontiers in Microbiology. 2018 Nov 6;9:2643 4. Zhang J, He M, Xie Q, et al.Predicting In Vitro and In Vivo Anti-SARS-CoV-2 Activities of Antivirals by Intracellular Bioavailability and Biochemical Activity.ACS Omega.2022 5. Westover J B, Jung K H, Alkan C, et al.Modeling Heartland virus disease in mice and therapeutic intervention with 4′-fluorouridine.Journal of Virology.2024: e00132-24.

投与量変換

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In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

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モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Favipiravir 259793-96-9 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology Others SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Influenza Virus inhibit T705 SARS coronavirus T-705 Inhibitor T 705 6-Fluoro-3-oxo-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide inhibitor

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