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MK-571 sodium

カタログ番号 T3148   CAS 115103-85-0
別名: L-660711 (sodium salt), L-660711 sodium salt, Verlukast sodium, L-660711, MK571, MK-571 sodium salt, Propanoic acid

MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) is a selective, orally active antagonist of the CysLT1 receptor. MK-571 sodium is a multidrug resistance protein-2 (ABCC2, Mrp2) inhibitor used to demonstrate the role of Mrp2 in the cellular efflux of drugs, xenobiotics, and their conjugates. MK-571 sodium can inhibit the synthesis of K-4′-O-GlcA (19.7 μM). MK571 dose-dependently inhibits the intracellular biosynthesis of all flavonol sulphates and glucuronides by Caco-2 cells. MK-571 sodium significantly inhibits phase-2 conjugation of kaempferol by cell-free extracts of Caco-2, and production of kaempferol-4′-O-glucuronide was competitively inhibited. In addition to inhibiting MRP2, MK571 is a potent inhibitor of enterocyte phase-2 conjugation.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
MK-571 sodium, CAS 115103-85-0
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
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5 mg 在庫あり ￥ 11,000
10 mg 在庫あり ￥ 18,000
25 mg 在庫あり ￥ 41,000
50 mg 在庫あり ￥ 73,000
100 mg 在庫あり ￥ 108,500
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ￥ 14,500
ご確認事項

1. １研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. １回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. ２回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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純度: 98.69%
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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) is a selective, orally active antagonist of the CysLT1 receptor. MK-571 sodium is a multidrug resistance protein-2 (ABCC2, Mrp2) inhibitor used to demonstrate the role of Mrp2 in the cellular efflux of drugs, xenobiotics, and their conjugates. MK-571 sodium can inhibit the synthesis of K-4′-O-GlcA (19.7 μM). MK571 dose-dependently inhibits the intracellular biosynthesis of all flavonol sulphates and glucuronides by Caco-2 cells. MK-571 sodium significantly inhibits phase-2 conjugation of kaempferol by cell-free extracts of Caco-2, and production of kaempferol-4′-O-glucuronide was competitively inhibited. In addition to inhibiting MRP2, MK571 is a potent inhibitor of enterocyte phase-2 conjugation.
ターゲット＆IC50 LTD4:0.22 nM (Ki, In guinea pig lung), LTD4:2.1 nM (Ki, In human lung)
細胞研究 Cells were seeded onto 96 well plates at a concentration of 1×103 cells per well and incubated for 72 h at 37?C and 5% CO2 to allow MRP1 messenger RNA suppression to occur. Cells were then treated with either control media or one of three chemotherapy drugs temozolomide (150 µM), vincristine (100 nM), or etoposide (2 µM). Cells were then returned to the incubator for a further 72 h; after which time, Metylthiazol Tetrazolium (MTT) powder in PBS (50µl of 5 mg/ml) was added to each well. Cells were then incubated for a further 4 h after which all solution was removed and dimethyl sulfoxide (DMSO) was added. After 10 min incubation time at 37?C, absorbance was recorded at 570 nm wavelength and data was recorded and analyzed. Small molecule inhibitors MK571 (25 µM) and Reversan (15µM) were added 7 h prior to carrying out further drug treatment (temozolomide, vincristine or etoposide) or assay assessment (media change for proliferation and 2D-migration assays) (Only for Reference)
別名 L-660711 (sodium salt), L-660711 sodium salt, Verlukast sodium, L-660711, MK571, MK-571 sodium salt, Propanoic acid
分子量 537.07
分子式 C26H27ClN2O3S2·Na
CAS No. 115103-85-0

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 93 mg/mL (173.2 mM)

Ethanol: 16 mg/mL (29.8 mM)

参考文献

1. Jones TR, et al. Can J Physiol Pharmacol. 1989, 67(1):17-28. 2. Amanda Tivnan, et al. Front Neurosci. 2015, 9:218. 3. Depré M, et al. Eur J Clin Pharmacol. 1992, 43(4):427-30. 4. Luo FR, et al. Drug Metab Dispos. 2002, 30(7):763-70.

引用文献

1. Sun X, He L, Liu H, et al.The diapause-like colorectal cancer cells induced by SMC4 attenuation are characterized by low proliferation and chemotherapy insensitivity.Cell Metabolism.2023

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています：
GPCR Compound Library Anti-Cancer Clinical Compound Library Drug Repurposing Compound Library Inhibitor Library Anti-Cancer Drug Library Anti-Obesity Compound Library Nonsteroidal Anti-Inflammatory Compound Library Bioactive Compounds Library Max NO PAINS Compound Library Anti-Cardiovascular Disease Compound Library

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Pranlukast Etalocib Montelukast Pobilukast BLT2 antagonist-1 5-O-Demethylnobiletin 11-​Keto-​beta-​boswellic acid MK-886

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

Please see Inhibitor Handling Instructions for more frequently ask questions. Topics include: how to prepare stock solutions, how to store products, and cautions on cell-based assays & animal experiments, etc.

Keywords

MK-571 sodium 115103-85-0 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation LTR Leukotriene Receptor L 660711 MRP4 MK-571 Lysophospholipid Receptor human mast cells LAD2 MK 571 sodium MRP1 sphingosine kinase L-660711 (sodium salt) L-660711 sodium ABCC1 L-660711 sodium salt LPL Receptor bronchoconstriction Sphingolipids Inhibitor L660711 Verlukast sodium ATP-binding cassette pulmonary hypertension L-660711 inhibit MK571 MK-571 sodium salt dyspnea MK 571 MK571 sodium Propanoic acid RBL-2H3 cells inhibitor

 

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