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Nocodazole

カタログ番号 T2802   CAS 31430-18-9
別名: R17934, Oncodazole

Nocodazole (Oncodazole) is a reversible inhibitor of microtubule polymerization and an inhibitor of Bcr-Abl. Nocodazole has antitumor activity, blocks the cell cycle and induces apoptosis.

TargetMolの製品は全て研究用試薬です。人体にはご使用できません。 また、個人の方への販売は行っておりません。
Nocodazole, CAS 31430-18-9
パッケージサイズ 在庫状況 単価(税別)
5 mg 在庫あり ¥ 7,500
10 mg 在庫あり ¥ 11,500
25 mg 在庫あり ¥ 23,000
50 mg お問い合わせ ¥ 41,000
100 mg お問い合わせ ¥ 68,500
200 mg お問い合わせ ¥ 102,000
500 mg お問い合わせ ¥ 165,000
1 mL * 10 mM (in DMSO) 在庫あり ¥ 8,000
ご確認事項

1. 1研究室・グループあたり最大5製品までお申し込みいただけます。 同一製品は1回のみとなります。

2. 1回につき最大2製品までのお申し込みが可能です。

3. 2回目以降をご希望の際は、前回ご提供のサンプルの実験結果をオンラインでご提供いただく必要がございます。

4. 2023 年 1 月 20 日より前にサンプルをお申し込みいただいたお客様は、2023 年の無料申請枠にはカウントされませんが、以前の実験結果をご提供いただく必要があります。

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生物学的特性に関する説明
化学的特性
保存条件 & 溶解度情報
説明 Nocodazole (Oncodazole) is a reversible inhibitor of microtubule polymerization and an inhibitor of Bcr-Abl. Nocodazole has antitumor activity, blocks the cell cycle and induces apoptosis.
ターゲット&IC50 Abl (T315I):0.64 μM, Abl:0.21 μM, Abl (E255K):0.53 μM
In vitro METHODS: Erythrocytes were treated with Nocodazole (15-60 µg/mL) for 48 h. Phosphatidylserine was detected using Annexin-V-FITC.
RESULTS: Nocodazole treatment increased the percentage of phosphatidylserine exposed to erythrocytes, reaching statistical significance at 30 µg/mL. [1]
METHODS: hESCs cells were treated with Nocodazole (100 ng/mL) for 16 h and cell cycle profiles were analyzed using Flow Cytometry.
RESULTS: Nocodazole treatment synchronized the cell cycle (>90% of cells in G2/M), while cells remained synchronized after release and moved evenly through the cell cycle for 24 h. At 2 h after removal of Nocodazole, the cells entered the G1 phase, with 70% of the cells in the G1 phase after 4 h, and 80% in the S phase after 12 h. The cells were treated with Nocodazole (100 ng/mL) for 16 h, and the cell cycle was analyzed by Flow Cytometry. [2]
In vivo METHODS: To detect anti-tumor activity in vivo, Nocodazole (12 mg/kg three times a week) and dexamethasone (2 mg/kg twice a week) were injected intraperitoneally for fifteen days into immunodeficient mice bearing myeloma H929.
RESULTS: Nocodazole in combination with dexamethasone significantly inhibited myeloma tumor growth and prolonged survival. [3]
METHODS: To study the effects on intestinal mucositis, Nocodazole (5 mg/kg) and ketoconazole (50 mg/kg) were administered intraperitoneally three times a week for six weeks to nude mice harboring the human colorectal cancer tumor COLO 205.
RESULTS: The antitumor effect of Nocodazole was significantly enhanced after six weeks of ketoconazole treatment. [4]
細胞研究 Nocodazole is dissolved in a final concentration of 0.05% DMSO. Proteins are loaded at 50 μg/lane and separated by 12% (w:v) sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis, blotted, and probed with antibodies for cyclin E, p53, p21/CIP1, p27/KIP1, glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH), cyclin A, cyclin D1, cyclin D3, cyclin B, CDK2, CDK4, and cytochrome C. Immunoreactive bands are visualized by incubating with the colorigenic substrates nitroblue tetrazolium and 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-phosphate. The expression of GAPDH is used as the control for equal protein loading.
別名 R17934, Oncodazole
分子量 301.32
分子式 C14H11N3O3S
CAS No. 31430-18-9

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

DMSO: 12.5 mg/mL (41.48 mM)

参考文献

1. Signoretto E, et al. Nocodazole Induced Suicidal Death of Human Erythrocytes. Cell Physiol Biochem. 2016;38(1):379-92. 2. Yiangou L, et al. Method to Synchronize Cell Cycle of Human Pluripotent Stem Cells without Affecting Their Fundamental Characteristics. Stem Cell Reports. 2019 Jan 8;12(1):165-179. 3. Feng R, et al. Targeting the microtubular network as a new antimyeloma strategy. Mol Cancer Ther. 2011 Oct;10(10):1886-96. 4. Wang YJ, et al. Ketoconazole potentiates the antitumor effects of nocodazole: In vivo therapy for human tumor xenografts in nude mice. Mol Carcinog. 2002 Aug;34(4):199-210. 5. Wang YJ, et al. Mol Carcinog. 2002, 34(4), 199-210. 6. Signoretto E, et al. Nocodazole Induced Suicidal Death of Human Erythrocytes. Cell Physiol Biochem. 2016;38(1):379-92. 7. Zhang JP, et al. Efficient precise knockin with a double cut HDR donor after CRISPR/Cas9-mediated double-stranded DNA cleavage. Genome Biol. 2017 Feb 20;18(1):35. 8. Li X, Tang H, Huang X, et al. Rigidity‐Dependent Placental Cells Uptake of Silk‐Based Microcapsules[J]. Macromolecular bioscience. 2019: 1900105. 9. Reyes G X, Kolodziejczak A, Devakumar L J P S, et al. Ligation of newly replicated DNA controls the timing of DNA mismatch repair[J]. Current Biology. 10. Bai Y, Wang W, Li S, et al. C1QBP Promotes Homologous Recombination by Stabilizing MRE11 and Controlling the Assembly and Activation of MRE11/RAD50/NBS1 Complex[J]. Molecular Cell. 2019.

引用文献

1. Bai Y, Wang W, Li S, et al. C1QBP Promotes Homologous Recombination by Stabilizing MRE11 and Controlling the Assembly and Activation of MRE11/RAD50/NBS1 Complex. Molecular Cell. 2019 2. Moreira G G, Cantrelle F X, Quezada A, et al. Dynamic interactions and Ca2+-binding modulate the holdase-type chaperone activity of S100B preventing tau aggregation and seeding. Nature Communications. 2021, 12(1): 1-16 3. Reyes G X, Kolodziejczak A, Devakumar L J P S, et al. Ligation of newly replicated DNA controls the timing of DNA mismatch repair. Current Biology.. 2021 Mar 22;31(6):1268-1276.e6. doi: 10.1016/j.cub.2020.12.018. Epub 2021 Jan 7. 4. Li X, Tang H, Huang X, et al. Rigidity‐Dependent Placental Cells Uptake of Silk‐Based Microcapsules. Macromolecular bioscience. 2019: 1900105. 5. Cui L, Xu Q, Zhang P, et al.Biochemical reprogramming of active-targeting and redox responsive nanoparticles for enhancing selective internalization.Materials Letters.2023: 134379. 6. Wang J, Chen Y, Li S, et al.PP2A inhibition causes synthetic lethality in BRCA2-mutated prostate cancer models via reactivating spindle assembly checkpoint.The Journal of Clinical Investigation.2023

関連化合物ライブラリー

この製品は下記化合物ライブラリに含まれています:
Kinase Inhibitor Library Inhibitor Library Anti-Cancer Active Compound Library Microtubule-Targeted Compound Library Tyrosine Kinase Inhibitor Library Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library Human Metabolite Library Autophagy Compound Library Apoptosis Compound Library Anti-Cancer Compound Library

関連製品

同一標的の関連化合物
ASK1-IN-2 Apocynin Genistein NU 7026 Taurochenodeoxycholic acid sodium α-Thujone Rigosertib (-)-Anonaine

投与量変換

You can also refer to dose conversion for different animals. 詳細

In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください
投与量
mg/kg
動物の平均体重
g
動物あたりの投与量
ul
動物数
溶媒の組成を入力してください
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
計算する リセット

計算器

モル濃度計算機
希釈計算機
再構成計算
分子量計算機
=
X
X

モル度計算機では以下の計算が可能です

  • 既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
  • 質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
  • 特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度
参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか?
[分子量(MW)]の欄に[197.13]と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位(millimolar)を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位(milliliter)を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

X
=
X

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2&V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか?
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度(開始)ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度(終了)ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積(終了)ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積(開始)ボックスに表示されます。

=
/

バイアルを再構成するのに必要な溶媒の量を計算する.

再構成計算機を使えば、バイアルを再構成するための試薬の量をすぐに計算することができます.
試薬の質量と目標濃度を入力するだけで計算します。

g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント:化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量(分子量)を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量(分子量)とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位(u)で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい)
モル質量(molar weight)とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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技術サポート

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Keywords

Nocodazole 31430-18-9 Angiogenesis Apoptosis Autophagy Cytoskeletal Signaling DNA Damage/DNA Repair Tyrosine Kinase/Adaptors Bcr-Abl Microtubule Associated CRISPR/Cas9 Inhibitor R17934 Microtubule/Tubulin Oncodazole inhibit R 17934 R-17934 inhibitor