Ribavirin

カタログ番号 T0684 CAS 36791-04-5

別名: Tribavirin, ICN-1229, NSC-163039, RTCA

Ribavirin (Tribavirin) is a synthetic nucleoside analog of ribofuranose with activity against hepatitis C virus and other RNA viruses.

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Ribavirin, CAS 36791-04-5

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説明	Ribavirin (Tribavirin) is a synthetic nucleoside analog of ribofuranose with activity against hepatitis C virus and other RNA viruses.
In vivo	ALT, AST activities and bilirubin levels are significantly loared by administration of JAT in combination with interferon and ribavirin (p<0.01). JAT, interferon or ribavirin alone with CCl4, livers appear to exhibit some liver protection against CCl4 as evident by the presence of normal hepatic cords, absence of necrosis and lesser fatty infiltration. Groups treated with JAT, Peg-interferon and ribavirin separately or in combination shows reduction in the expression of TGF- β and Bax. In the group treated by triple combination of interferon, ribavirin, and JAT, the expression level of p53 is markedly reduced[6]. Ribavirin capsules (400 mg of ribavirin)-treated Wistar rats show a significant decrease in activin-A and significant increase in follistatin at the serum and liver levels. Ribavirin has strong antiviral activity only when ribavirin is combined with either IFN-α or Peg-IFN-α[7]. Ribavirin (40 mg/kg, p.o.) significantly improves the antiviral efficacy of CM-10-18 in mice. Ribavirin inhibits DENV virus infection in cultured cells, but it is ineffective in reducing viremia in monotherapy[8].
細胞研究	The effect of Ribavirin on microglial cell viability is evaluated by the sulforhodamine B (SRB) chemosensitivity assay. Briefly, LPS-stimulated microglial cells are incubated for 48 h in the presence or absence of Ribavirin. Afterward, the cells are fixed in 10% (w/v) trichloroacetic acid for 1 h at 4°C, rinsed in tap water and stained with 0.4% (w/v) SRB in 1% acetic acid (100 μL/well) for 30 min at room temperature (RT). The cells are then rinsed three times in 1% acetic acid to remove the unbound stain. The protein bound stain is extracted with 200 μL 10 mM Tris base (pH 10.5) per well. The optical density is read at 540 nm, with correction at 670 nm. The results are presented as percentage of the control (non-stimulated/untreated microglial cells), that is arbitrarily set to 100%.

別名	Tribavirin, ICN-1229, NSC-163039, RTCA
分子量	244.2
分子式	C8H12N4O5
CAS No.	36791-04-5

保存条件

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度情報

H2O: 24.4 mg/mL (100 mM)

DMSO: 24.4 mg/mL (100 mM)

参考文献

1. Feld JJ, et al. Nature, 2005, 436(7053), 967-972. 2. Crotty S, et al. Nat Med, 2000, 6(12), 1375-1379. 3. Crotty S, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2001, 98(12), 6895-6900. 4. Ning Q, et al. J Immunol, 1998, 160(7), 3487-3493. 5. Graci JD et al. Rev Med Virol, 2006, 16(1), 37-48. 6. Refaat B, et al. The effects of pegylated interferon-α and ribavirin on liver and serum concentrations of activin-A and follistatin in normal Wistar rat: a preliminary report. BMC Res Notes. 2015 Jun 26;8:265 7. Abdel-Hamid NM, et al. Synergistic Effects of Jerusalem Artichoke in Combination with Pegylated Interferon Alfa-2a and Ribavirin Against Hepatic Fibrosis in Rats. Asian Pac J Cancer Prev. 2016;17(4):1979-85. 8. Chen L, Hao Y, Song H, et al. Design, Synthesis, Characterization, and Biological Activities of Novel Spirooxindole Analogues Containing Hydantoin, Thiohydantoin, Urea, and Thiourea Moieties[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2020, 68(39): 10618-10625. 9. Suroengrit A, Yuttithamnon W, Srivarangkul P, et al. Halogenated Chrysins Inhibit Dengue and Zika Virus Infectivity[J]. Scientific Reports. 2017 Oct 20;7(1):13696 10. Srivarangkul P, Yuttithamnon W, Suroengrit A, et al. A novel flavanone derivative inhibits dengue virus fusion and infectivity[J]. Antiviral research. 2018 Mar;151:27-38.

引用文献

1. Xu W, Yang R, Hao Y, et al. Discovery of Aldisine and Its Derivatives as Novel Antiviral, Larvicidal, and Antiphytopathogenic-Fungus Agents. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2022 2. Cheng N, Jiang N, Fu Y, et al. The mechanism and pharmacodynamics of 2-((1H-indol-3-yl) thio/sulfinyl)-N-pheny acetamide derivative as a novel inhibitor against human respiratory syncytial virus. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2022, 37(1): 2598-2604 3. Suroengrit A, Yuttithamnon W, Srivarangkul P, et al. Halogenated Chrysins Inhibit Dengue and Zika Virus Infectivity. Scientific Reports. 2017, 7(1): 1-11 4. Cui P, Cai M, Meng Y, et al. Design, synthesis and biological activities of echinopsine derivatives containing acylhydrazone moiety. Scientific Reports. 2022, 12(1): 1-10. 5. Srivarangkul P, Yuttithamnon W, Suroengrit A, et al. A novel flavanone derivative inhibits dengue virus fusion and infectivity. Antiviral Research. 2018 Mar;151:27-38 6. Chen L, Hao Y, Song H, et al. Design, Synthesis, Characterization, and Biological Activities of Novel Spirooxindole Analogues Containing Hydantoin, Thiohydantoin, Urea, and Thiourea Moieties. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2020, 68(39): 10618-10625. 7. Kanyaboon P, Saelee T, Suroengrit A, et al. Cardol triene inhibits dengue infectivity by targeting kl loops and preventing envelope fusion. Scientific Reports. 2018 Nov 9;8(1):16643 8. Fu Y H, Xu Z X, Jiang N, et al. High-throughput screening of active compounds against human respiratory syncytial virus. Virology. 2019 9. Fu Y H, Xu Z X, Jiang N, et al. High-throughput screening of active compounds against human respiratory syncytial virus. Virology. 2019 10. Xu W, Yang R, Liu L, et al.Design, Synthesis, and Bioactivity of Aldisine Derivatives Containing Oxime and Hydrazine Moieties Based on Hydrogen Bonds.Journal of Agricultural and Food Chemistry.2023

11. Cao V, Sukanadi I P, Loeanurit N, et al.A sulfonamide chalcone inhibited dengue virus with a potential target at the SAM-binding site of viral methyltransferase.Antiviral Research.2023: 105753.

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投与量変換

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In vivo投与量計算 (透明溶液)

ステップ1: 以下の情報を入力してください

投与量

mg/kg

動物の平均体重

動物あたりの投与量

動物数

溶媒の組成を入力してください

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

計算するリセット

計算結果:

作業濃度: mg/ml;

DMSO溶液の作成方法: mg あらかじめ溶解した薬剤 μL DMSO (マスター溶液の濃度 mg/mL)，濃度がそのバッチの薬剤のDMSO溶解度を超える場合は、まずご連絡ください。

生体内薬剤の調合法：取る μL DMSO マスター溶液、次に追加 μL PEG300，確実に混ぜてから加える μL Tween 80，確実に混ぜてから加える μL ddH₂O, 確実に混ぜる

お問合せ内容:

必ず順番通りに溶媒を加えてください。ボルテックスミキサーや超音波、湯煎することで溶解しやすくなります

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質量

濃度

体積

分子量

モル度計算機では以下の計算が可能です

既知の体積と濃度の溶液を調製するために必要な化合物の質量
質量が既知の化合物を目的の濃度まで溶解させるのに必要な溶液の量
特定の体積の中に既知の質量の化合物を入れて得られる溶液の濃度

参考例

モル濃度計算機を使用したモル濃度計算の例
化合物の分子量が197.13g/molである場合、10mlの水に10mMのストック溶液を作るのに必要な化合物の質量はどれくらいですか？
［分子量（MW）］の欄に［197.13］と入力してください
[濃度]ボックスに10と入力し、正しい単位（millimolar）を選択します
[容量]ボックスに10と入力し、正しい単位（milliliter）を選択します
計算を押します
答えの19.713mgが質量欄に表示されます

濃度 (開始)

体積 (開始)

濃度 (終了)

体積 (終了)

溶液を作るのに必要な希釈率の計算

溶液の調製に必要な希釈率の算出
希釈計算機は、既知の濃度の原液をどのように希釈するかを計算することができる便利なツールです。V1を計算するためにC1、C2＆V2を入力します。

参考例

Tocrisの希釈計算器を用いた希釈計算の一例
50μMの溶液を20ml作るためには、10mMの原液を何ml必要ですか？
C1V1=C2V2という式を用いて、C1=10mM、C2=50μM、V2=20ml、V1を未知数とします。
濃度（開始）ボックスに10を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
濃度（終了）ボックスに50を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
体積（終了）ボックスに20を入力し正しい単位(millimolar)を選択してください
計算を押します
100 microliter (0.1 ml) という答えが体積（開始）ボックスに表示されます。

分子式

分子量 g/mol

化合物の化学式を入力して、そのモル質量や元素組成を計算します

Tヒント：化学式は大文字と小文字を区別します。: C10H16N2O2 c10h16n2o2

化合物のモル質量（分子量）を計算する手順:
化学物質のモル質量を計算するには、その化学式を入力し、「計算」をクリックしてください。.
分子質量、分子量、モル質量、モル重量の定義:
分子質量（分子量）とは、物質の1分子の質量であり、統一された原子質量単位（u）で表されます。(1uは炭素12の1原子の質量の1/12に等しい）
モル質量（molar weight）とは、ある物質の1モルの質量のことで、単位はg/molです。

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Ribavirin 36791-04-5 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Metabolism Microbiology/Virology Neuroscience Proteases/Proteasome AChR RSV DNA/RNA Synthesis Antibiotic Dehydrogenase HCV Protease ICN 1229 NSC163039 Tribavirin Respiratory syncytial virus ICN-1229 ICN1229 Inhibitor HCV inhibit NSC 163039 NSC-163039 Orthopoxvirus Hepatitis C virus RTCA inhibitor

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